Prix de AUGMENTIN 500 mg/62,50 mg ADULTES, poudre pour inhalation en dose-emplâtre

(selon le code de la santé publique)

Mis à jour par Marcle 03/11/2023

Mis à jour le 03/11/2023

Les informations ci-dessus ne sont pas exhaustives et les informations communiquées ne peuvent se substituer à un avis médical. La prescription médicale est nécessaire.

Aucune étude scientifique n’a été menée chez les enfants et les adolescents. Si des effets indésirables graves sont observés chez les patients de moins de 15 ans, des mesures de précaution particulières sont prises chez ces patients.

Ne pas utiliser ce médicament dans les cas suivants :

· antécédents d'allergie à l'un des composants ou à un autre antibiotique de la famille des aminosides,

· antécédents d'insuffisance respiratoire ou d'hypersensibilité à l'un des composants

Pour les patients à risque de complications bactériennes sévères ou de surinfection :

· surveillance régulière des signes vitaux

Aucune donnée de sécurité préclinique n'a été disponible pour le AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, poudre pour inhalation en dose-emplâtre (flacon pressurisé).

Des cas de pneumonie sévère, parfois fatale, ont été rapportés en association avec l'inhalation de poudres inhalées contenant de l'amoxicilline trihydratée et de l'acide clavulanique.

La surveillance des effets indésirables observés chez les patients à risque de complications bactériennes sévères ou de surinfection est recommandée.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections suivantes :

· infections bactériennes de la peau et des tissus mous.

· infections des voies respiratoires inférieures (y compris sinusites et rhinopharyngites).

· infections de l'appareil urogénital.

· infections dues à Escherichia coli, y compris infections des voies urinaires, les infections respiratoires et infections à Staphylococcus aureus, y compris les infections cutanées ou des tissus mous.

Proteus mirabilis

· infections respiratoires causées par Streptococcus pneumoniae, y compris la pneumonie et la méningite bactérienne.

· infections cutanées et des tissus mous causées par Corynebacterium diphtheriae, Pseudomonas aeruginosaStaphylococcus epidermidis

· infections urinaires causées par Neisseria gonorrhoeae, y compris les infections graves de la vessie.

· infections liées à un traumatisme et des infections chirurgicales.

· infection à H. pylori et influenzae.

· infections génitales causées par Trichomonas vaginalis, y compris la vaginite à Trichomonas.

· infection des voies respiratoires causées par Pneumocystis carinii, y compris les pneumonies et la maladie des mains-libres.

· infections du tractus urinaire.

· infections oculaires causées par Salmonella, y compris les infections oculaires de la maladie des griffes du chat.

· infections du tractus gastro-intestinal causées par Streptococcus soredius, y compris les infections gastro-intestinales de la maladie des griffes du chat.

Une attention particulière doit être portée aux patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique sévères et aux patients âgés.

La prise de ce médicament est déconseillée en cas de :

• méningite ou méningo-encéphalite avec risque de lésion cérébrale.
• hypersensibilité à l'un des composants du produit.
• hypokaliémie, hypomagnésémie et/ou hypocalcémie sévères, troubles du métabolisme osseux.
• trouble de la coagulation, hémophilie avec ou sans saignements.
• insuffisance rénale sévère ou /et hépatique sévère et/ou prise de médicaments susceptibles de provoquer une hypokaliémie ou de diminuer l'excrétion urinaire,
• insuffisance cardiaque sévère,
• cirrhose du foie et /ou maladie hépatique évolutive,
• pathologie hépatique grave.

Il est déconseillé de respirer directement les aérosols dans l'oreille (risque d'oedème pulmonaire).

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 4,4 mg de sodium par dose-emplâtre de 500 mg, ce qui représente 2,25 % de l'apport alimentaire quotidien moyen.

Ce médicament contient 15 mg de clindamycine par dose-emplâtre (100 mg).

Le traitement doit être poursuivi jusqu'à la disparition de l'éruption cutanée et/ou des signes et symptômes associés tels que fièvre, éruption cutanée, adénopathie ou tout autre signe d'infection et de réactions d'hypersensibilité telles que réactions cutanées sévères ou réactions anaphylactiques (y compris les réactions anaphylactoïdes aiguës).

Si l'éruption cutanée et/ou les symptômes ou signes de réaction d'hypersensibilité se développent chez des patients à risque (comme les patients allergiques connus ou suspectés à d'autres médicaments antibactériens, le fait de prendre des médicaments connus pour réduire la fonction rénale, les patients âgés, les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, de porphyrie, d'insuffisance rénale ou hépatique ou de troubles hématologiques), le traitement doit être arrêté. Si de tels symptômes se développent chez des patients à risque (comme les patients allergiques connus ou suspectés à d'autres médicaments antibactériens, le fait de prendre des médicaments connus pour réduire la fonction rénale, les patients âgés, les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, de porphyrie, d'insuffisance rénale ou hépatique ou de troubles hématologiques), le traitement doit être arrêté.

Si un patient doit recevoir un traitement par antibiotique à large spectre pendant une période prolongée, le médecin devra envisager une surveillance plus étroite des fonctions immunitaires du patient (par exemple, une numération formule sanguine complète, des tests de fonction des organes lymphoïdes et des lymphocytes).

En raison de la possibilité de survenue de réactions d'hypersensibilité, le traitement par antibiotique à large spectre doit être suspendu au moins 10 jours avant l'exposition aux rayonnements ionisants et au moins 7 jours avant l'exposition à des radio-isotopes.

Si une exposition aux rayonnements ionisants est prévue, les patients doivent être informés de la nécessité de ne pas utiliser de médicaments contenant du bromure de méthyle et d'éviter la prise de médicaments contenant du bromure de méthyle.

La prise de ce médicament est déconseillée en cas d'antécédents de troubles de la coagulation ou de maladies héréditaires rares telles que la porphyrie. Si une grossesse est envisagée ou survenue, le traitement devra être arrêté et une surveillance médicale étroite s'impose (voir rubrique « Grossesse et allaitement »).

L’antibiotique Vibramycin est un antibiotique qui est commercialisé sous le nom de marque Zantac. Il est également utilisé pour traiter les infections bactériennes comme les infections digestives, gastro-intestinales et ORL. L’antibiotique Zantac est disponible sous plusieurs dosages, en plus de l’Augmentin, pour traiter les infections bactériennes dans le traitement des infections digestives et gastro-intestinales. Cette spécialité est disponible dans différentes dosages, à des doses de 500 à 2g. L’antibiotique Zantac fait partie de l’équivalence des différents types d’antibiotiques.

Vibramycin est l’antibiotique de première intention utilisé pour traiter les infections bactériennes. Il est disponible sous plusieurs dosages, de 500 à 2g. Il faut noter qu’il peut être pris avec ou sans nourriture. Vibramycin peut également être pris avec un repas lourd, riches en graisses, sans sucre, sans sel. En cas de doute, la notice de Vibramycin est présentée dans l’emballage d’une boîte de 250 comprimés. La posologie doit être adaptée aux besoins des patients. Il est important de se rappeler que les antibiotiques Zantac peuvent avoir des effets secondaires potentiels, notamment l’anaphylaxie, la réaction anaphylactique, la dépendance, la rétention de liquide, les médicaments dits « à l’origine », l’insuffisance rénale, l’obésité, les problèmes de thyroïde ou du fonctionnement hépatique, des antécédents médicaux ou d’autres problèmes. Si vous prenez Zantac, vous pourrez bénéficier d’un accompagnement régulier, sans pour autant vous éviter d’utiliser des médicaments pédiatriques ou d’un service d’urgence.

Il est également important de souligner que les antibiotiques Vibramycin ne sont pas efficaces pour traiter l’infection bactérienne ou l’infection à germes. Il est également important de souligner que le risque de survenue d’une infection bactérienne grave ou d’une réaction grave à un antibiotique est très faible. Le risque d’infection à germes n’est pas établi. Vibramycin peut être utilisé sans ordonnance, sur prescription médicale, dans le traitement des infections à germes, en cas de maladie d’Alzheimer ou d’autres troubles mentaux. Il est également recommandé de traiter les maladies auto-immunes tels que la maladie de Parkinson ou la maladie d’Addison ou d’Allison. Vibramycin est également utilisé dans le traitement des maladies neurologiques tels que la maladie d’Alzheimer ou la maladie d’Addison. Vibramycin est également utilisé chez l’enfant pour traiter des épisodes de convulsions. Le médecin peut également prescrire Vibramycin dans le traitement d’infections neurologiques et d’autres maladies, tels que la maladie d’Alzheimer ou la maladie d’Addison.

La posologie et le dosage varient d’un patient à l’autre, et la prise de ces médicaments n’est pas sans conséquences.

Information patient approuvée par Swissmedic

AstraZeneca GmbH

AstraZeneca GmbH

Qu'est-ce que le générique de AstraZeneca?

AstraZeneca GmbH est un organisme mondialement actif qui a fait l'objet d'une nouvelle campagne d'information en termes d'évolution de l'équilibre de l'amoxicilline et d'amoxicilline générique. Le générique de AstraZeneca contient le même principe actif, le générique de la pénicilline. Les génériques de AstraZeneca sont également disponibles sous forme de comprimés et d'antibiotiques. Il est également possible d'obtenir une ordonnance pour AstraZeneca sur notre site internet.

Quand AstraZeneca GmbH prendre le générique de AstraZeneca?

AstraZeneca GmbH est un organisme mondialement actif qui a fait l'objet d'une nouvelle campagne d'information en termes d'évolution de l'équilibre de l'amoxicilline et d'amoxicilline générique. Les génériques de AstraZeneca sont également disponibles sous forme de comprimés et d'antibiotiques. Il est également possible d'obtenir une ordonnance pour AstraZeneca sur notre site internet.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'achat de AstraZeneca GmbH de ATC?

En cas de maladie du coeur, de problèmes cardiaques ou de maladies du système urinaire, les patients peuvent être plus sujets à un risque accru d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral, d'AVC ou d'AVC coronarien. Le risque absolu est plus élevé chez les personnes âgées.

Ce risque d'accident vasculaire cérébral augmente avec l'âge. Il est possible que le risque de survenue de cette condition persiste, en particulier pendant la grossesse ou l'allaitement.

Lors de l'allaitement, le risque de récidive de développement d'une maladie cardiaque, ou d'un accident vasculaire cérébral, augmente. Par exemple, un accident vasculaire cérébral peut causer des infarctes.

En cas de maladie du foie, les médicaments peuvent causer un risque accru de survenue d'une acidose lactique (maladie du foie causée par l'acidose) ou d'une perte de potassium. Le risque d'acidose lactique est plus élevé chez les patients présentant une acidose, comme chez ceux présentant une malabsorption du glucose et de l'acide acétylsalicylique (MSA).

Comment prendre le générique de AstraZeneca GmbH?

Le générique de AstraZeneca GmbH est disponible sous forme de comprimés et de gélules. Les comprimés de AstraZeneca sont pris avec de la nourriture, du lait et du sucre. Le patient ne peut plus prendre de la nourriture et de l'alcool, car ils ne doivent pas manger ni boire plus d'alcool. Les comprimés ne doivent pas être mâchés ou écrasés.

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