L'association médicamenteuse Tofran® est un médicament qui contient le principe actif atarax.
Les comprimés sont des médicaments anti-vomitifs de type légères à action prolongée (c’est-à-dire) qui sont utilisés en combinaison avec le médicament de référence (par exemple, par exemple, l’hydroxychloroquine).
L'utilisation de Tofran® est possible en cas de traitement prolongé.
Il est recommandé d'utiliser la dose maximale recommandée de médicament de référence pour l'adulte (en raison de doses journalières maximales).
Lors de la prise d'une dose de 10 mg par jour, la dose quotidienne totale maximale (dose journalière maximale) doit être prise deux fois par jour, comme en téléconsultation.
En cas de traitement prolongé, la dose quotidienne totale maximale ne doit pas dépasser 2,5 mg par jour.
Tofran® doit être administré à la dose de 10 mg par jour.
Pour les personnes âgées, la dose quotidienne maximale est de 20 mg par jour.
Il est conseillé de prendre les comprimés entiers au cours des repas.
Les comprimés doivent être avalés avec un grand verre d'eau.
Si vous souffrez d'un syndrome de sevrage, vous devez consulter un médecin si vous êtes atteint de la maladie du foie.
Il s'agit notamment des antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), des anticoagulants, des traitements de substitution du lithium et des médicaments antiépileptiques (antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine).
Pour les personnes atteintes de troubles du rythme cardiaque, la dose quotidienne maximale (dose journalière maximale) ne doit pas dépasser 2,5 mg par jour.
Il est recommandé de prendre Tofran® si vous avez ou avez eu des crises d'épilepsie ou de convulsions.
Les médicaments de substitution du traitement de la migraine sont souvent utilisés selon une prise de sang pour traiter la crise ou l'épilepsie (sensation que la crise est très dure, que vous êtes en attente de votre traitement).
Les médicaments de substitution du traitement de la migraine sont souvent utilisés selon une prise de sang pour traiter la crise ou l'épilepsie (sensation que la crise est très dure, que vous êtes en attente de votre traitement).
ANSM - Mis à jour le : 12/12/2023
Dénomination du médicament
ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable
Loratadine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIVIRAUX NON SELECTIFS DE LA SEROTONIQUE - code ATC : A10BA01.
Ce médicament est un antalgique (antipyrétique) qui réduit l'inflammation chez les patients présentant une réaction grave à un médicament utilisé pour traiter la douleur (traitement de la douleur liée à une réaction inflammatoire).
L'homéopathie est un traitement très ancien qui fait l'objet d'un consensus au sein de la communauté scientifique. En 2010, le Comité scientifique pour l'évaluation des produits de santé et des technologies de santé (CSES) a émis un avis favorable à l'utilisation de l'homéopathie en tant que traitement de première intention pour les troubles gastro-intestinaux légers à modérés.
L'avis du CSES est motivé par deux constatations :
Cette indication repose sur les symptômes ressentis par le patient :
Une étude scientifique réalisée en 2003 a comparé l'homéopathie et un placebo chez 360 patients souffrant d'un ulcère gastrique ou duodénal. Cette étude a montré que l'homéopathie était significativement moins efficace chez les patients traités par homéopathie que chez les patients traités par placebo. La majorité des patients souffrant d'ulcère gastrique ou duodénal ont continué à prendre des médicaments anti-inflammatoires pendant une période allant de 3 à 18 mois. La plupart des patients ont constaté une amélioration de leur qualité de vie avec l'homéopathie, par rapport aux patients prenant des traitements anti-inflammatoires non stéroïdiens (anti-inflammatoires non stéroïdiens : ibuprofène).
Les traitements homéopathiques sont efficaces en cas de brûlures d'estomac, de ballonnements ou d'indigestion. Ils ne sont pas recommandés en cas de nausées, de vomissements ou de diarrhées et sont contre-indiqués en cas de maladie du foie ou des reins (voir informations complémentaires).
Comme pour tout traitement homéopathique, l'utilisation de l'homéopathie peut avoir des effets indésirables chez certains patients. Bien que ces effets indésirables soient souvent transitoires, il convient de noter que certains patients peuvent souffrir de réactions graves, voire de réactions plus sévères qui peuvent mettre en jeu le pronostic vital, en particulier chez les personnes âgées. En cas de symptômes persistants ou inquiétants, il convient de consulter un professionnel de santé.
Le traitement de l'homéopathie comporte un risque de surdosage : une utilisation inappropriée ou mal adaptée peut causer une intoxication médicamenteuse.
Les effets indésirables décrits ci-dessous sont ceux constatés par les patients traités par l'homéopathie :
L'homéopathie peut parfois entraîner des réactions indésirables telles que des symptômes de sevrage ou des troubles de l'humeur ou du sommeil. Par conséquent, il est important que les patients prennent leurs médicaments régulièrement et conformément aux indications figurant sur l'ordonnance médicale ;
Une étude comparant l'administration d'une seule dose de 398,375 à 139 784,75 UI par voie orale à une dose unique de 398,375 à 998,125 UI par voie intramusculaire a révélé que la biodisponibilité de l'homéopathie était similaire à celle de l'ibuprofène. Une dose de 998,125 UI par voie intramusculaire a été bien tolérée chez tous les participants, mais une augmentation des effets indésirables a été observée chez un nombre limité de patients.
Le taux de guérison des ulcères gastriques et duodénaux a été plus élevé avec l'homéopathie par rapport aux médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (voir informations complémentaires
La plupart des patients ayant une réponse favorable au traitement ont poursuivi la prise de leur traitement après l'arrêt de l'homéopathie.
Cette étude a montré que 11 % des patients avaient pris un traitement antibiotique ou un autre traitement à base de corticostéroïde avant le début du traitement avec l'homéopathie ou pendant les 6 premiers mois de celui-ci. En outre, 2 % des patients ayant pris de l'homéopathie pour traiter des symptômes gastro-intestinaux au cours des 6 premiers mois avaient pris un traitement antibiotique pendant au moins 3 mois.
Il est important de signaler aux médecins que des cas de réactions indésirables, y compris des réactions de sevrage, sont survenus chez des patients qui avaient pris de l'homéopathie sans ordonnance médicale pendant plusieurs années.
Des réactions de sevrage ont été observées chez des patients qui avaient arrêté leur traitement de l'homéopathie à la suite de la survenue d'un ulcère gastrique ou duodénal. Il convient de noter que ces cas étaient rares et que le pourcentage de patients ayant pris un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien pendant plus de 3 mois était très faible.
L'homéopathie ne doit jamais être utilisée chez les patients ayant :
Des réactions indésirables graves ou fatales peuvent survenir en cas d'utilisation de l'homéopathie chez les personnes âgées.
L'homéopathie n'est pas recommandée chez les personnes souffrant d'une affection grave et prolongée qui impose un traitement médical sévère ou nécessitant des soins à domicile. En cas d'affections chroniques qui ne peuvent pas être traitées à domicile ou si d'autres méthodes ne sont pas utilisables en raison de leur durée ou de leur gravité, il est possible de recourir à l'homéopathie.
Les patients ne doivent pas utiliser l'homéopathie en cas d'ulcère gastrique ou duodénal. Dans la mesure du possible, il convient d'éviter le traitement à l'homéopathie chez les patients atteints d'ulcère gastrique ou duodénal.
Dans tous les autres cas, si des effets indésirables graves se produisent, des mesures doivent être prises :
Il est important de signaler aux médecins que des cas de réactions de sevrage ont été observés chez des patients qui avaient arrêté leur traitement de l'homéopathie à la suite de l'apparition d'un ulcère gastrique ou duodénal. Il convient de noter que ces cas étaient rares et que le pourcentage de patients ayant pris un traitement antibiotique pendant plus de 3 mois était très faible.
Des réactions de sevrage ont été observées chez des patients qui avaient arrêté leur traitement de l'homéopathie à la suite de l'apparition d'un ulcère gastrique ou duodénal.
L'homéopathie peut être utilisée en cas de grossesse ou d'allaitement :
Cette posologie est considérée comme adaptée à l'âge, mais il convient de la tenir compte de la dose de médicament qui sera administrée pour chaque dose et du poids corporel.
Les effets indésirables sont décrits dans la section "contre-indications" de cette notice.
Par Jean-Yves D’Aubourg
Publié le 08/03/2019 à 09:00, Mis à jour le 08/03/2019 à 09:10
Le contraceptif oral est le médicament le plus prescrit aux femmes en danger, selon une étude menée par l’Institut National de la Santé et des Données publiée le 17 février par l’Assurance maladie (INAMI). Cette pilule est considérée comme la seule forme contraceptif destinée aux femmes et sous forme d’un générique pour toutes les formes contraceptifs de l’utérus. L’un des auteurs de cette étude, l’un des chercheurs, a été auprès de l’université de Californie de Californie de Californie, à Californie-San Diego, pour une période de 3 mois. Ce qui, à la fin du mois de janvier, était également l’un des auteurs principaux, mais ils aiment peu d’études, car ils ont d’ailleurs démontré que la contraception à la ménopause n’entraînait pas l’intérêt thérapeutique du corps médical.
Dans ce premier article, le résultat d’une étude publiée en mai dernier dans la revue scientifique The Lancet fait part de cette mise en garde en partie sur le fait que les femmes ayant des facteurs de risque de troubles cardiaques, de diabète ou de maladies cardiovasculaires ont pris en moyenne 2,5 milliards de dollars pour se procurer des contraceptifs oraux contenant de l’atarax. Il s’agit alors d’une étude menée par l’Institut National de la Santé et des Données publiée le 17 février, qui a permis de faire étude sur de nombreux contraceptifs oraux contenant de l’hydroxychloroquine et du sertindole. La contraception orale est une méthode de contraception médicale courante, et la pilule de contraception a donné lieu à la ménopause dès que possible.
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Lecture publiée par l'Institut National de la Santé et des Données publiée le 17 février 2017.
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Selon un article réalisé par la Université de Californie de Californie, le fonctionnement du système hormonal se fait essentiellement dans le cadre de l’arrêt du traitement hormonal. Si les symptômes de la ménopause ne s’améliorent pas après une durée supérieure à deux ans, le corps médical se remplit de progestatifs qui agissent de la même manière sur le système hormonal, lequel va, dans la majorité des cas, faire effet de « pilule ».
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