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Vous recevrez la commande de Mediator Healthcare GmbH à renouveler jusqu'à la même heure, dès que possible.

L’utilisation de Mediator Healthcare GmbH est déconseillée dans les cas suivants :

· en présence d'une personne ayant un âge moyen inférieur à 25 ans,

· en début de traitement d'un âge moyen inférieur à 50 ans,

· d'un âge moyen inférieur à 35 ans ou

· en présence d'un médecin au service des maladies infectieuses rares (notamment le VIH) chez l'enfant (notamment en cas de surinfection).

Ce médicament ne doit pas être utilisé uniquement pendant les trois derniers mois de la grossesse (voir rubrique 6.1).

Vous pourriez ressentir une augmentation de la fréquence des réactions d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

S'il n'est pas utilisé dans les cas suivants, le médecin pourra vous prescrire ce médicament à une dose thérapeutique prescrite (voir rubrique 5.1).

Vous pourriez ressentir une augmentation de la fréquence des réactions d'hypersensibilité (voir rubrique 5.1).

En cas d'utilisation prolongée de Mediator Healthcare GmbH, un arrêt du traitement sera nécessaire et l'utilisation de la gamme d'antibiotiques ne sera envisageable que sur prescription médicale.

Si vous présentez une réaction allergique ou une réaction de photosensibilité, contactez votre médecin immédiatement.

Les symptômes d'une réaction d'hypersensibilité sont:

· gonflement du visage, de la langue ou de la gorge,

· difficulté à respirer ou à avaler,

· difficulté à avaler ou à respirer,

· douleur dans la poitrine ou le bas du visage,

· difficulté à uriner,

· difficulté à uriner,

· difficulté à uriner pendant le traitement par l'antibiotique,

· gonflement de l'appareil digestif ou du bébé.

Si vous ressentez ces symptômes, arrêtez de prendre le médicament et contactez immédiatement votre médecin.

La possibilité d'une réaction d'hypersensibilité est quand même faible.

Si vous avez de graves problèmes à développer ou à maintenir un poids, vous devez contacter votre médecin immédiatement.

Dans les cas les plus graves, les patients atteints de maladies graves du foie peuvent être traités par amoxicilline. Le traitement est réservé à l’adulte, la posologie doit être respectée, et l’antibiothérapie doit être adaptée en cas de rechute. L’amoxicilline est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans en cas de survenue de signes ou de symptômes tels que des vomissements, des nausées, des selles molles, des diarrhées, ou de l’acné. La posologie usuelle est de 1 gélule par jour. La posologie de 2 gélules par jour est recommandée pour les patients âgés de plus de 65 ans, chez lesquels les patients doivent être traités par amoxicilline 2 gélules toutes les 12 heures. Les patients âgés de plus de 65 ans doivent être traités par amoxicilline à la dose de 2 gélules par jour. Si un patient ne présente pas de signes ou de symptômes, la posologie de 1 gélule par jour doit être augmentée à 2 gélules par jour. La posologie recommandée est de 1 gélule par jour. Les patients âgés de plus de 65 ans ne doivent pas prendre de gélule à 2 gélules par jour. La durée de traitement est habituellement de 3 jours. Les médicaments peuvent être administrés avec ou sans nourriture. Dans certains cas, la posologie de 2 gélules par jour est recommandée, car la durée du traitement peut être de 3 jours. La posologie de 2 gélules par jour est de 1 gélule par jour. La posologie de 1 gélule par jour ne doit pas dépasser 4 gélules par jour. Les patients âgés de plus de 65 ans doivent être traités avec amoxicilline en dose unique, pendant les 3 jours suivants. La durée du traitement est habituellement de 3 jours. Une augmentation de la dose d’amoxicilline peut être nécessaire pendant le traitement par amoxicilline, comme le suggérant d’avoir recours à la méthode de prévention de l’infection. La dose quotidienne maximale recommandée d’une prise de paracétamol est de 1 gélule par jour. Dans de rares cas, une augmentation de la posologie d’amoxicilline est nécessaire. La dose recommandée de cette association est de 1 gélule par jour. Un bêta-lactamine, un autre antibiotique, et un médicament antibactérien ne doivent pas être administrés avec ou sans nourriture. Si la posologie quotidienne de ce médicament est insuffisante, un traitement médicamenteux peut être nécessaire. Si la dose quotidienne est insuffisante, un traitement médicamenteux peut être nécessaire. La posologie quotidienne de cette association est de 1 gélule par jour. Les patients qui ont une fonction rénale altérée ou qui ont un faible taux de potassium sérique ne doivent pas prendre de gélule à 2 gélules par jour. L’augmentation posologique de la dose d’amoxicilline doit être prise au moins deux fois par jour. La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 gélules par jour. La dose quotidienne totale maximale recommandée de 2 gélules par jour est de 1 gélule par jour. La dose maximale recommandée de cette association est de 1 gélule par jour.

Définition

Le traitement de la crise d’asthme et de maladies respiratoires, avec un bilan sanguin qui recherche des symptômes respiratoires, doit se faire en consultation médicale pour un diagnostic plus précoce. Le traitement de la crise d’asthme et de maladies respiratoires doit se faire en consultation dans les urines de l’adulte et l’enfant pour la prise en charge des symptômes et des signes d’une maladie aiguë sous-jacente, comme la gêne respiratoire (bronchospasme), l’asthme (bronchodilatateurs, bronchodilatateurs, et d’autres). Le traitement de la maladie aiguë, avec une crise d’asthme et de maladies respiratoires, doit se faire en consultation médicale pour un diagnostic plus précoce.

Symptômes respiratoires

Un essai clinique randomisé en double aveugle contrôlé par placebo et un traitement anti-allergique à base de corticoïdes, a montré une amélioration significative des symptômes de l’asthme (voir paragraphe « Critères de l’aggravation des symptômes respiratoires »), lors d’une amélioration des symptômes de l’asthme. La bronchodilatation avec la méthylphénidate est également un traitement efficace pour aider à contrôler l’asthme, la gêne respiratoire et l’aggravation des symptômes respiratoires. Une augmentation des symptômes respiratoires en fonction des traitements de base, ainsi que de la gêne respiratoire et d’une amélioration des symptômes respiratoires sont des critères de jugement essentiels pour déterminer les traitements de base. Le bilan sanguin montre des signes de gravité respiratoire et de dégénérescence pulmonaire, une bronchodilatation plus élevée, une hypertonie pulmonaire, une augmentation des scores de l’asthme. Le traitement peut aider à contrôler l’asthme en diminuant la quantité de bêta-carotène (citrate de bêta-carotène), la quantité d’éthylène dans le sang, et une augmentation des taux de potassium, de calcium et de magnésium. La méthylphénidate est une substance présentée dans la majorité des bronchodilatateurs et des autres anti-inflammatoires. Le choix de la méthylphénidate doit être évalué en fonction des résultats de la radiothérapie et des échelles de l’association de la méthylphénidate et d’un anti-inflammatoire (en particulier les anti-inflammatoires non stéroïdiens).

Symptômes respiratoires

Un essai clinique randomisé en double aveugle contrôlé par placebo et un traitement anti-allergique à base de corticoïdes, a montré une amélioration significative des symptômes respiratoires (voir paragraphe « Critères de l’aggravation des symptômes respiratoires ») sous placebo et d’une amélioration des symptômes respiratoires avec un traitement anti-allergique de la même classe (doxycycline, ibuprofène, sultopride).

Comment prendre le médicament Amoxicilline-Acide-Clavulanique ?

Avec l'aide de ce médicament, on traite les infections causées par des bactéries sensibles à la pénicilline ou aux céphalosporines. Les bactéries sont sensibles à la pénicilline si elles ont la même structure que la pénicilline ou si elles en contiennent une grande quantité dans leur corps.

Amoxicilline-acide clavulanique - Description

Les comprimés sont disponibles sous forme de comprimés ronds, blancs ou gris avec une surface biconvexe. La forme posologique peut différer d'un médicament à l'autre. Il convient de noter que la posologie recommandée est la dose la plus élevée prise en même temps. L'administration orale est prescrite à des doses uniques ou à des doses multiples si la dose est augmentée en 15 minutes ou en une demi-heure.

Amoxicilline-acide clavulanique - Indications

Ce médicament est prescrit pour le traitement des infections causées par des bactéries sensibles à la pénicilline ou aux céphalosporines. Les agents responsables de l'infection sont les bactéries sensibles à la pénicilline si elles ont la même structure que la pénicilline ou si elles en contiennent une grande quantité dans leur corps.

Amoxicilline-acide clavulanique - Mode d'administration

Les comprimés doivent être pris par voie orale avec de l'eau. Ils peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.

Amoxicilline-acide clavulanique - Interactions

Les comprimés d'Amoxicilline-acide clavulanique sont contre-indiqués dans les cas suivants:

• enfants de moins de 8 ans;
• enfants de moins de 18 ans;
• enfants de plus de 6 ans;
• enfants de plus de 16 ans;
• chez les patients présentant une hypersensibilité au clavulanate de potassium.

La prise simultanée de comprimés d'Amoxicilline-acide clavulanique avec d'autres médicaments augmente le risque d'effets secondaires, y compris les troubles du système immunitaire et le risque de syndrome de Reye (voir rubrique 4.4).

Amoxicilline-acide clavulanique - Mises en garde et précautions d'emploi

Cette liste est incomplète.

• L'effet de l'Amoxicilline-acide clavulanique sur le fœtus n'est pas connu;
• Chez les femmes qui allaitent, les femmes enceintes ou qui envisagent une grossesse, le risque de développer des anomalies fœtales doit être évalué.
• Des cas d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcères et de perforations gastriques et duodénaux ont été rapportés après la prise d'Amoxicilline-acide clavulanique. Le risque peut être augmenté lors de l'administration d'antibiotiques à large spectre et de médicaments pouvant augmenter la formation de caillots sanguins (théophylline, clopidogrel, warfarine, acide acétylsalicylique, dérivés de l'ergot de seigle, diurétiques de l'anse de Henlé, héparines et autres anti-inflammatoires non stéroïdiens). Le risque de saignement est plus élevé pendant les 4 premières heures suivant l'administration d'Amoxicilline-acide clavulanique.
• Chez les patients prenant du ritonavir ou du saquinavir, la concentration plasmatique d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE doit être surveillée pendant le traitement par ces médicaments.
• L'utilisation concomitante de certains antibiotiques peut entraîner une perte d'efficacité de l'amoxicilline et une perte d'efficacité de l'acide clavulanique.
• Chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non prétraités avec des médicaments à base de cladribine (voir rubrique 4.4), l'administration d'antibiotiques peut réduire le taux de réponse clinique et la durée du traitement et entraîner une augmentation de la toxicité des médicaments anti-leucémiques.
• L'utilisation concomitante d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE et de bicilline-X peut provoquer une diminution de la clairance de l'érythromycine par une diminution des concentrations de ces médicaments dans le plasma et le foie, ce qui peut entraîner une augmentation de la toxicité et une diminution de l'efficacité du traitement par l'érythromycine.
• La possibilité d'une diminution des concentrations sériques d'érythromycine par une augmentation de la concentration de l'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE peut entraîner une diminution de l'efficacité de l'érythromycine et une augmentation de la toxicité de l'érythromycine.
• L'utilisation concomitante de ritonavir et de cilostazol peut entraîner une diminution de l'efficacité des inhibiteurs de la glycoprotéine P et du clopidogrel par une augmentation de leur concentration dans le plasma et le foie.
• Chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) non prétraités traités par la cladribine (voir rubrique 4.4), l'administration concomitante d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE peut entraîner une diminution de la clairance de la cladribine par une diminution de son activité pharmacologique et par une diminution des concentrations plasmatiques de cladribine (voir rubrique 4.4).
• Le clopidogrel doit être utilisé avec prudence chez les patients prenant de l'amoxicilline/acide clavulanique ou des inhibiteurs du CYP3A4 (voir rubrique 4.4).
• L'utilisation concomitante de cilostazol avec des inhibiteurs de la glycoprotéine P peut entraîner une diminution des concentrations sériques de cilostazol et une diminution de l'efficacité des inhibiteurs de la glycoprotéine P par une diminution de leur activité pharmacologique et une augmentation de la toxicité des médicaments anti-glycoprotéine P (voir rubrique 4.4).
• Les inhibiteurs de la tyrosine kinase peuvent augmenter les concentrations plasmatiques de clopidogrel, ce qui peut entraîner une diminution de l'efficacité du clopidogrel et une augmentation de sa toxicité (voir rubrique 4.4).
• L'administration concomitante de clopidogrel et de ritonavir augmente le risque de saignement gastro-intestinal.
• L'administration concomitante de clopidogrel et de ritonavir augmente le risque de survenue d'un syndrome de Reye (voir rubrique 4.4).
• L'utilisation concomitante de cilostazol avec des inhibiteurs de la glycoprotéine P peut entraîner une diminution des concentrations sériques de cilostazol et une diminution de l'efficacité des inhibiteurs de la glycoprotéine P par une diminution de leur activité pharmacologique et une augmentation de leur toxicité (voir rubrique 4.4).

Amoxicilline-acide clavulanique - Grossesse et allaitement

Les données sur l'utilisation du clavulanate de potassium chez les femmes enceintes sont limitées.

En raison des données limitées de l'effet sur la grossesse chez les femmes enceintes, l'utilisation de l'amoxicilline-acide clavulanique pendant la grossesse n'est pas recommandée.

Amoxicilline-acide clavulanique - Allaitement

L'allaitement ne doit pas être interrompu pendant le traitement par Amoxicilline-acide clavulanique.

Amoxicilline-acide clavulanique - Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les informations concernant les effets possibles sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines ne sont pas disponibles, car aucun effet clinique n'est attendu.

Amoxicilline-acide clavulanique - Surdosage

Une surveillance médicale stricte des patients présentant un surdosage d'Amoxicilline-acide clavulanique doit être instaurée.