Description

Amoxicilline Trihydratée 250 mg

Sans ordonnance.

Amoxicilline trihydratée est un antibiotique amoxicilline/acide clavulanique utilisé pour traiter les infections bactériennes de la gorge et des oreilles, les infections des voies urinaires, les infections de la vessie et les infections des amygdales.

Amoxicilline trihydratée est un antibiotique de la famille des aminoglycosides.

Santé Canada approuve ce médicament comme étant efficace pour traiter les bactéries à Gram positif telles que la pneumonie et la septicémie. Les effets secondaires courants comprennent la nausée et le vomissement (rare), la diarrhée et la candidose (plus rare). Si vous avez des questions ou des inquiétudes au sujet de ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Informations complémentaires

• Indications :
• Principe actif :
• Dosage : 250 mg.

Composition de l'antibiotique Amoxicilline Trihydratée 250mg

Couleur : Poudre brune

Poids net : 130,9 g

Liste des excipients:

Poudre: 80.00 %

Purifiée par précipitation à partir de l'amoxicilline et du sulfate de sodium: 20.00 %

Conseils d'utilisation

Amoxicilline Trihydratée doit être utilisée par voie orale et avalée avec de l'eau.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit ou les courbes de traitement recommandées. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

La dose usuelle est de 250 mg par jour, prise à jeun.

Ne pas prendre en même temps que d'autres médicaments antibactériens.

Certains médicaments peuvent interagir avec l'amoxicilline Trihydratée et augmenter les effets secondaires.

Contre-indications

• Si vous êtes allergique à l'amoxicilline ou aux antibiotiques de la famille des aminoglycosides.
• Certaines conditions médicales peuvent interagir avec ce médicament, notamment les infections graves telles que les infections de la vessie, la pneumonie et les infections des amygdales. Informez votre médecin si vous avez des conditions médicales, car ils peuvent modifier la posologie du médicament et d'autres conditions médicales peuvent interagir avec ce médicament et augmenter les effets secondaires.

Grossesse et allaitement

Ne prenez pas ce médicament pendant votre grossesse, sauf sur avis médical.

Effets secondaires possibles

Les effets secondaires courants du médicament comprennent la nausée et le vomissement (rare), la diarrhée et la candidose (plus rare).

Les effets secondaires plus graves comprennent une augmentation de la production de globules blancs, de la fièvre ou une inflammation des sinus, une enflure des lèvres, du visage ou des mains, une grave douleur abdominale, une douleur thoracique, une perte de la vision, une perte d'audition, une éruption cutanée, des réactions allergiques, des étourdissements ou une confusion, une pression artérielle basse, de l'urticaire ou un gonflement du visage, des lèvres ou de la langue.

Ces effets secondaires sont plus probables pour les personnes âgées de 65 ans et plus.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Conservation

Tenir hors de la portée des enfants.

Entreposer à la température ambiante entre 15 et 30 degrés Celsius (59 et 86 degrés Fahrenheit). Jeter toutes doses non utilisées après la date d'expiration.

Ce médicament peut être conservé dans des récipients hermétiquement scellés à des températures entre 20 et 25 degrés Celsius (68 et 86 degrés Fahrenheit).

Notes générales

Il est important de mentionner aux professionnels de la santé que les informations que vous venez de lire sur ce médicament sont basées sur des connaissances générales sur le médicament. Ce médicament peut ne pas convenir à chacun et les professionnels de la santé ne sauront pas toujours si ce médicament convient à votre état ou non. Il est important de savoir, si vous n'êtes pas sûr(e), de demander l'avis d'un professionnel de la santé. Les informations sur ce site ne sont pas destinées à remplacer une consultation médicale, mais seulement à en élargir la consultation.

Le contenu de cette page ne doit en aucun cas remplacer les conseils d'un professionnel de la santé.

Ne pas dépasser la dose recommandée. Si vous prenez ce médicament plus d'une fois par jour, votre médecin peut modifier la posologie jusqu'à ce que les effets soient efficaces. Ne prenez pas des doses supérieures à ce qui est prescrit.

Votre médecin peut changer la dose ou vous demander de prendre la dose quotidienne une fois par jour.

La prise du médicament peut provoquer des maux de tête, de la diarrhée, une diminution des taux sanguins de certaines hormones, des étourdissements ou de la somnolence. Ces effets secondaires peuvent se produire peu de temps après le début du traitement. Si l'un de ces effets survient, vous devez arrêter de prendre le médicament et informer votre médecin.

En cas d'effets secondaires graves, tels que des problèmes respiratoires, le médecin vous demandera de vous arrêter de prendre le médicament et de consulter un médecin.

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Si vous oubliez une dose, ne doublez pas la dose suivante pour tenter de rattraper le manque.

Si vous arrêtez la prise de ce médicament, vous pouvez être à nouveau malade. Les symptômes suivants peuvent apparaître:

• des maux de tête,
• une inflammation des voies respiratoires ou des sinus,
• une diminution des taux sanguins de certaines hormones,
• une diarrhée ou une constipation,
• des étourdissements ou une somnolence,
• un gonflement de la peau,
• une vision floue,
• une perte ou une diminution de l'audition,
• des nausées ou des vomissements,
• de la fièvre ou des frissons.

Chez les patients atteints de maladies rénales, il peut être nécessaire de diminuer la dose de moitié pour compenser la fonction rénale.

En cas de doute, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien ce qui vous convient.

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, en particulier certains antibiotiques, les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les suppléments à base de plantes et d'autres produits de santé. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ototoxicité

Cette affection se produit lorsque l'oreille interne reçoit une quantité excessive de cations de l'aluminium, en particulier si l'oreille interne est touchée par une infection ou une inflammation des sinus.

Affections du foie

Les patients ayant des problèmes du foie sont plus susceptibles de développer un problème avec l'amoxicilline. Si vous développez des symptômes tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une décoloration de la peau ou du sang dans les selles, arrêtez le médicament et consultez un médecin.

Insuffisance rénale

L'inflammation rénale entraîne la formation d'anticorps antiamoxicilline. La concentration d'anticorps antiamoxicilline dans le sang augmente chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Si vous souffrez d'insuffisance rénale, arrêtez le médicament et consultez votre médecin dès que possible.

Grossesse

Ne prenez pas ce médicament pendant la grossesse, sauf sur avis médical. Les femmes enceintes ne doivent pas prendre d'amoxicilline.

Si vous devenez enceinte, consultez votre médecin pour savoir si vous devez arrêter de prendre l'amoxicilline trihydratée.

Description

L’acide fumarate est le premier antibiotique à large spectre utilisé dans le traitement de l’infection bactérienne. L’utilisation d’acide fumarate de la classe des antibiotiques de la classe des macrolides est un outil crucial pour l’utilisation dans les infections bactériennes. Cet antibiotique est un antibiotique de la famille des macrolides et est indiqué dans le traitement des infections bactériennes à germes sensibles. En raison de sa structure active, l’acide fumarate est souvent utilisé dans la prophylaxie des infections virales et bactériennes.

Ingrédients

Acide fumarate est souvent utilisé dans la prophylaxie des infections virales et bactériennes, pour réduire l’intensité des défenses immunitaires. Son action est similaire au sulfonamide de sulfaméthoxazole, qui agit comme traitement curatif des infections à germes sensibles.

Les principes actifs actifs à base de l’acide fumarate sont le sulfate de sulfonamides et l’amidon de maïs, qui agissent en bloquant l’enzyme qui joue un rôle crucial dans la croissance des bactéries. De plus, le laurilate de cet acide fumarate est une molécule qui aide à augmenter la biodisponibilité des macrolides. La forme orale de l’acide fumarate est un antibiotique qui est très efficace dans la prophylaxie des infections bactériennes à germes sensibles.

Mécanisme d’action

Le sulfonamide a un spectre d’action très large et peut être utilisé en combinaison avec l’aluminium. Le sulfonamide a été spécifiquement utilisé en monothérapie pour traiter des infections bactériennes à germes sensibles et pour traiter une large population de germes sensibles. En revanche, le sulfonamide peut être utilisé en combinaison avec les antibiotiques de la famille des macrolides, pour traiter l’infection à des germes sensibles.

Propriétés

L’acide fumarate est un antibiotique qui agit comme traitement curatif des infections bactériennes à germes sensibles. L’acide fumarate est principalement utilisé en monothérapie pour traiter des infections bactériennes à germes sensibles. L’acide fumarate est souvent utilisé dans la prophylaxie des infections bactériennes à germes sensibles, pour prévenir les infections à germes sensibles.

L’utilisation d’acide fumarate en combinaison avec l’aluminium est connu pour ses propriétés antibactériennes, qui ne sont pas connues du fait de son excellent spectre d’action. De plus, l’utilisation d’aluminium en monothérapie avec l’acide fumarate est un excellent moyen pour réduire les risques d’effets secondaires indésirables liés à l’utilisation d’aluminium.

Principes

La posologie est de 2 à 8 mg/kg/j.

La durée du traitement doit être d'au moins 5 jours et le traitement doit être interrompu après 48 h.

Le traitement par voie orale est réservé aux patients ayant des signes digestifs et qui n'ont pas répondu à 20 mg de doses recommandées.

L'administration par voie intraveineuse est réservée aux patients présentant des signes d'atteinte hépatique et qui ne peuvent pas prendre par voie orale.

En cas de surdosage, on observera :

- une coloration des urines (pigmentaire) ;

- une augmentation de la créatininémie (augmentation du taux de créatinine dans le sang) ;

- une hémodilution ;

- une insuffisance rénale ;

- une hémolyse (rupture de la membrane) ;

- une anémie hémolytique ;

- une insuffisance cardiaque ;

- des troubles hématologiques ;

- une insuffisance rénale aiguë ;

- une altération de l'état général ;

- une toxicité hépatique (anémie) ;

- une hyperleucocytose ;

- une hypoxie (diminution de la perméabilité des vaisseaux sanguins au niveau de la paroi veineuse).

Le traitement de l'intoxication à l'antibiotique peut être prolongé à la dose de 2 g/j.

Antibiothérapie : la durée du traitement

Le traitement antibiotique doit être poursuivi au moins 5 jours.

Autres médicaments et ANTHRAX

Ce médicament contient de la ciprofloxacine et de l'acide acétylsalicylique :

· un comprimé pelliculé à 500 mg (1 g) pour 1 comprimé pelliculé à 250 mg (4 g) et à 100 mg pour 1 comprimé à 50 mg (1 g).

· Un comprimé à 500 mg (1 g) pour 1 comprimé à 250 mg (4 g) et à 100 mg (1 g) et à 250 mg pour 1 comprimé à 50 mg (4 g).

· Un comprimé à 500 mg (1 g) pour 1 comprimé à 250 mg (4 g) et à 100 mg (1 g) et à 250 mg (4 g) et 250 mg pour 1 comprimé à 50 mg (4 g).

La posologie recommandée de la ciprofloxacine est de 2 g par jour. Cette dose doit être augmentée à 3 g par jour en cas de survenue de troubles digestifs et de vomissements. La posologie peut être portée à 4 g en cas de survenue d'un épisode fébrile.

L'acide acétylsalicylique peut être utilisé en prévention de la formation de caillots sanguins.

· Un comprimé pelliculé à 250 mg (4 g) et à 500 mg (1 g).

· Un comprimé à 500 mg (1 g) et à 100 mg (1 g) et à 250 mg (4 g).

Antibiotique et alcool

L'alcool augmente la toxicité des antibiotiques.

Ainsi l'acide acétylsalicylique peut provoquer une somnolence ou des troubles du goût.

Un comprimé à 500 mg (1 g) et à 100 mg (1 g) et à 250 mg (4 g) et 250 mg (4 g) et à 500 mg (1 g) doit être administré à la dose de 15 à 30 minutes avant toute administration d'alcool.

Précautions d'emploi

La prise de ce médicament peut modifier l'efficacité des contraceptifs hormonaux et augmenter le risque d'hémorragie du post-partum.

Un avis médical est nécessaire chez les femmes traitées par antibiotiques à doses élevées ou chez les femmes qui envisagent de devenir enceintes.

Interactions médicamenteuses

Des études cliniques ont mis en évidence la possibilité d'une interaction entre la ciprofloxacine et des produits hépatotoxiques tels que les anticoagulants, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), les immunosuppresseurs, les diurétiques, les corticoïdes, les antipaludéens, la pénicilline et certains agents de chimiothérapie. La ciprofloxacine doit être évitée en cas de traitement concomitant avec l'un de ces produits ou avec un antibiotique de la classe des sulfamides.

De rares cas de syndrome malin des neuroleptiques ont été rapportés chez des patients traités par la ciprofloxacine ou avec d'autres antibiotiques, notamment les quinolones et la gentamicine. Des cas de syndrome de lyse tumorale ont été rapportés chez des patients traités par les fluoroquinolones.

Des cas de syndrome de lyse tumorale ont été rapportés avec l'association de la ciprofloxacine avec des médicaments pouvant induire des lésions tissulaires tels que la tétracycline, la minocycline, le métronidazole, les sulfamides, les antibiotiques de la classe des sulfonamides et l'érythromycine et d'autres antibiotiques tels que les tétracyclines.

Un risque accru de lésions tissulaires n'a pas été observé avec la ciprofloxacine administrée par voie orale.

Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale ou hépatique suite à la prise de quinolones, d'antibiotiques de la classe des sulfonamides, d'antibiotiques de la classe des tétracyclines ou d'antibiotiques de la classe des sulfamides peuvent être plus susceptibles de présenter des lésions tissulaires à la suite d'un traitement par la ciprofloxacine.

Dans une étude d'interaction avec le ritonavir administré à des patients ayant reçu une dose de 200 mg de ciprofloxacine en association avec un autre traitement antirétroviral (ritonavir, inhibiteur de protéase et inhibiteur non-nucléosidique de la transcriptase inverse), la demi-vie de la ciprofloxacine et celle du ritonavir ont été comparées à celle des autres antirétroviraux. Cette étude a montré que la Cmax de la ciprofloxacine et celle du ritonavir étaient similaires au terme des 12 heures suivant l'administration de la ciprofloxacine administrée par voie orale.

Les patients recevant des médicaments inhibiteurs du cytochrome P450, en particulier le kétoconazole, doivent être étroitement surveillés.

Les antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium peuvent diminuer la concentration plasmatique de la ciprofloxacine.