L’érythrodermie séborrhéique est une maladie érythrodermique cutanée évolutive liée à une dermatose chronique récidivante, le plus souvent à un prurit sévère.
Elle peut aussi avoir des formes plus rares, non spécifiques, comme l’érythrodermie séborrhéique pigmentée.
Cette dermatose chronique touche généralement des jeunes femmes (10 à 25 ans) d’ascendance africaine ou indienne, mais peut aussi toucher des adultes et des adolescents. Elle est fréquente en Afrique subsaharienne et en Asie.
Elle est associée à des troubles psychiatriques et psychologiques et à des troubles du comportement alimentaire.
L’érythrodermie séborrhéique est très fréquente et sa prévalence augmente avec l’âge. La prévalence estimée est de 3 cas sur 1 000. La fréquence augmente de manière significative entre 20 et 40 ans ; elle décroît ensuite rapidement.
L’érythrodermie séborrhéique touche les hommes (90 %) et les femmes (80 %), en particulier les jeunes femmes. La prévalence est plus élevée dans les zones urbaines d’Afrique subsaharienne (1,3 cas pour 1 000 personnes) et des îles Caraïbes (1,1 cas pour 1 000). Elle est aussi plus élevée en Afrique du Sud (1,4 cas pour 1 000) et dans les Îles Vierges (1,6 cas pour 1 000).
L’érythrodermie séborrhéique touche plus de femmes que d’hommes, mais elle est plus fréquente chez les femmes. Chez les hommes, il s’agit plutôt d’une dermatose chronique. Les hommes peuvent être atteints d’érythrodermie séborrhéique pigmentée, surtout en Asie.
Chez les femmes atteintes d’érythrodermie séborrhéique, les atteintes peuvent être :
1a. Une atteinte cutanée généralisée qui débute au niveau des aisselles, des plis inguinaux et du pli poplité et qui se prolonge sur les faces latérales de la tête, du cou et du tronc, accompagnée de la survenue de lésions cutanées caractéristiques.
2b. Une atteinte cutanée limitée et précoce, avec des lésions papulo-nodules-érythémateuses de la face, avec ou sans atteinte des plis inguinaux et du pli poplité.
3c. Une atteinte cutanée limitée et précoce, avec des lésions papulo-nodules-érythémateuses de la face, avec ou sans atteinte des plis poplité et du pli inguinal.
4d.
5e.
Chez les hommes, les atteintes cutanées sont plus sévères. Elles peuvent aussi être associées à des troubles psychiatriques, à des troubles du comportement alimentaire et à des troubles de l’humeur.
Les manifestations de l’érythrodermie séborrhéique sont variables et peuvent être sévères. Il est difficile de distinguer l’érythrodermie séborrhéique de la dermatite séborrhéique de la séborrhée normale, car elles sont souvent confondues. Les symptômes les plus fréquents sont le prurit, le prurigo et le prurigo nodulaire.
Les patients atteints d’érythrodermie séborrhéique sont plus à risque de développer des maladies thromboemboliques ou des thromboses, particulièrement dans les zones géographiques où le paludisme est endémique, comme l’Afrique subsaharienne et les îles Caraïbes ou certaines zones d’Asie du Sud-Est. Les patients atteints d’érythrodermie séborrhéique peuvent aussi développer des manifestations hépatiques, avec ou sans cholestase. De plus, l’érythrodermie séborrhéique peut provoquer une fibrose interstitielle. Les patients peuvent aussi avoir des troubles du sommeil et des anomalies de la vision.
Chez les femmes atteintes d’érythrodermie séborrhéique, les atteintes sont plus sévères et les symptômes plus sévères. En cas d’atteinte localisée, le prurit peut être sévère et les patients peuvent avoir des anomalies de la peau qui sont difficiles à détecter. En cas d’atteinte généralisée, le prurit peut être sévère et les patients peuvent avoir des anomalies de la peau qui sont difficiles à détecter.
Les manifestations sont variables, et peuvent être sévères, avec des éruptions cutanées étendues, des lésions cutanées et une perte de cheveux, voire un purpura ou une anémie hémolytique. Des manifestations extracutanées peuvent être présentes.
L’érythrodermie séborrhéique peut se manifester par des anomalies du développement du tube neural (anomalies des cellules en forme de T).
Le diagnostic est clinique, basé sur les symptômes cliniques, et confirmé par des analyses de laboratoire qui évaluent notamment les taux de cholestérol, de triglycérides et de vitamine D.
La gravité des manifestations dépend de la sévérité de l’érythrodermie séborrhéique. La maladie peut être très légère, avec un simple prurit, ou elle peut être sévère avec une atteinte généralisée avec une peau rugueuse, des anomalies du tube neural et des anomalies du développement du tube neural avec un retard de développement du cerveau.
Chez les patients qui ont des antécédents de prurit sévère associé à une érythrodermie séborrhéique, il est recommandé de poursuivre un traitement antihistaminique, anti-inflammatoire et antirhumatismal. Les antagonistes H1 tels que l’azélastine peuvent être prescrits avec prudence en cas de suspicion de maladie thromboembolique ou de thrombose.
L’érythrodermie séborrhéique est traitée avec de la pommade ou des lotions. Il n’existe pas de traitement spécifique pour l’érythrodermie séborrhéique pigmentée. Des lotions contenant des acides alpha-hydroxylés ou de l’acide benzoïque peuvent être utilisées. En cas de lésions papulo-nodules-érythémateuses, l’utilisation de crèmes à base de cortisone n’est pas recommandée.
Les patients peuvent prendre des antihistaminiques, des antibiotiques et des corticostéroïdes locaux pour traiter les infections locales. Des mesures de contrôle des facteurs de risque sont nécessaires pour prévenir le développement de complications et de maladies thromboemboliques.
Les complications de l’érythrodermie séborrhéique sont rares et incluent :
Les complications de l’érythrodermie séborrhéique peuvent être graves et nécessitent une prise en charge médicale urgente. Une infection fongique peut être présente.
L’érythrodermie séborrhéique peut entraîner une fibrose interstitielle, des lésions cutanées et une perte de cheveux.
Il n’existe pas non plus de traitement spécifique de l’érythrodermie séborrhéique pigmentée.
Ce médicament est utilisé pour traiter la bronchite aiguë et d'autres maladies des voies respiratoires.
La substance active est :
AMOXICILLINE TEVA 500 mg, gélule est un antibiotique bêta-lactamine.
Ces deux substances actives sont séparées par un groupement hydroxyle.
Sans objet.
Les autres composants sont :
acide citrique monohydraté, crospovidone, cellulose microcristalline E460, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, copovidone.
Ce médicament se présente sous forme de gélule et est disponible sous plusieurs doses.
TEVA SANTE
9-11 PLACE HENRI MARTIN
75430 Clichy Cedex
France
La date de péremption fait référence au plus tard au jour de consommation suivant le conditionnement. Pour plus d’informations sur la durée de conservation, voir la notice d’information sur les médicaments ou le RCP de l’AMOXICILLINE TEVA 500 mg, gélule.
Ce médicament ne nécessite pas de précaution particulière de conservation.
Amoxicilline est un antibiotique bêta-lactamine.
Il agit en tuant les bactéries qui causent l’infection.
Amoxicilline est utilisée pour traiter un certain nombre d’infections bactériennes, notamment les infections des voies respiratoires supérieures telles que la bronchite, la pneumonie, les infections cutanées telles que l’arthrite et les infections des sinus telles que la sinusite. Il est également utilisé pour traiter les infections des os et des articulations.
Amoxicilline est disponible en trois concentrations : 250 mg, 500 mg et 1000 mg.
Ce médicament est disponible sous deux formes. La première forme est une capsule orale et la seconde est une suspension orale. La suspension orale doit être avalée entière. La capsule orale peut être mâchée ou sucée. La suspension orale peut être prise avec ou sans nourriture.
La dose recommandée d’amoxicilline pour une utilisation par voie orale est de 500 mg à 1 g toutes les 12 heures, administrée pendant 7 jours ou plus.
Dans le traitement de la bronchite aiguë, la dose recommandée d’amoxicilline est de 500 mg toutes les 12 heures. Si la toux persiste, la dose recommandée est de 500 mg toutes les 12 heures pendant 7 jours, puis 7 jours de repos.
En cas d’infection des voies respiratoires supérieures, la dose recommandée d’amoxicilline est de 500 mg à 750 mg toutes les 12 heures pendant 7 jours ou plus. Dans la pneumonie aiguë, la dose recommandée d’amoxicilline est de 500 mg toutes les 12 heures pendant 7 jours ou plus.
Pour la prévention des infections des voies respiratoires supérieures, la dose recommandée d’amoxicilline est de 500 mg toutes les 12 heures pendant 7 jours ou plus.
Dans le traitement des infections des sinus, l’amoxicilline est utilisée à une dose de 500 mg à 750 mg toutes les 12 heures pendant 7 jours ou plus. Pour la prévention des infections des sinus, la dose recommandée d’amoxicilline est de 500 mg toutes les 12 heures pendant 7 jours ou plus.
En cas d’infection des os, l’amoxicilline est utilisée à une dose de 500 mg toutes les 12 heures pendant 7 jours ou plus.
Dans la sinusite aiguë, la dose recommandée d’amoxicilline est de 500 mg toutes les 12 heures pendant 7 jours ou plus. Dans la sinusite chronique, la dose recommandée d’amoxicilline est de 500 mg toutes les 12 heures pendant 7 jours ou plus.
Le traitement de la bronchite aiguë avec l’amoxicilline ne doit être débuté qu’après un examen médical et la réalisation de tests de fonction pulmonaire et de test d’allergie, afin de s’assurer que la cause sous-jacente de la bronchite a été éliminée.
Si vous prenez ce médicament en prévention de la grippe et en attendant le résultat d’un test de fonction pulmonaire, il est recommandé de ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Si vous prenez ce médicament pendant plus de 10 jours, consultez votre médecin pour discuter de la façon dont vous pouvez passer d’un médicament à un autre.
Ne prenez pas une double dose pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous prenez ce médicament régulièrement pendant plus de 7 jours, contactez votre médecin pour discuter des alternatives.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament peut vous rendre somnolent ou étourdi. Si vous vous sentez somnolent, évitez de conduire ou d’effectuer des tâches potentiellement dangereuses et ne prenez pas ce médicament si vous avez un tel trouble.
Pour éviter tout risque de réactions cutanées graves avec ce médicament, évitez le contact avec votre peau. Évitez de vous exposer au soleil ou aux rayons ultraviolets. Si vous avez une éruption cutanée après avoir pris ce médicament, consultez votre médecin.
Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments ou suppléments, y compris les vitamines et les minéraux. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Cela peut affecter la façon dont ce médicament agit et d’autres médicaments peuvent affecter la façon dont ce médicament agit.
Ce médicament peut être nocif pour les bébés de moins de 2 ans.
Ne prenez pas ce médicament pendant la grossesse. Ne prenez pas ce médicament pendant l’allaitement.
Si vous ressentez des effets indésirables tels que la douleur abdominale sévère, une sensation de brûlure ou des nausées persistantes ou si vous remarquez des signes de réaction allergique (tels qu’une éruption cutanée, une respiration sifflante, un gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge ou une difficulté à respirer), consultez immédiatement un médecin et arrêtez de prendre ce médicament.
Certaines personnes ont besoin d’une surveillance médicale pendant un traitement par ce médicament. Votre médecin déterminera si ce médicament convient à votre cas.
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