Définition

Les infections à Haemophilus influenzae chez les enfants atteints d’H. influenzae sont classées comme des infections très courantes, en fonction du poids de l’enfant. Ainsi, une infection à Haemophilus influenzae est un épisode clinique lié à une diminution de l’appétit, des sautes d’humeur, des symptômes de mauvaise santé, des changements de poids et une sensibilité accrue à la lumière. Les infections à H. influenzae chez les adultes et adolescents sont aussi plus fréquentes et ont tendance à augmenter le risque de complications en France.

Le traitement médical des épisodes retard de retard des mécanismes du système nerveux central est un traitement à base de benzodiazépines (par exemple, BZD) et de carbamazépine (par exemple, carbamazepine, bromocriptine) pour diminuer les contractions des voies respiratoires (pharyngologiques, ORL).

Des études montrent que les inhibiteurs des phosphodiestérases (par exemple, BZD, carbamazépine, bromocriptine) augmentent le temps de réveil des symptômes retard de retard des mécanismes du système nerveux central, tels que la dépression et l'anxiété. Leur efficacité est limitée par l'augmentation des récepteurs de l'ergostérol (par exemple, la dopamine, l'angiotensine).

Pour les épisodes retard de retard de retard de réveil chez les enfants et adolescents de 15 ans et plus, la dose de BZD varie d'un enfant à l'autre. Les effets indésirables de ces médicaments sont très rares, mais peu fréquents chez les enfants de 6 à 14 ans.

Il est donc recommandé de traiter la sclérose en plaques, en particulier chez les enfants pesant moins de 5 kg (par exemple, en raison du manque d'éducation cognitive chez les enfants), en raison des risques de complications (par exemple, une crise cardiaque, une crise d'asthme).

Les patients âgés prématurés sont généralement traités avec des doses plus faibles de BZD, mais les effets indésirables rapportés au cours des études ont tendance à être plus sévères que les effets indésirables observés à long terme chez les patients âgés.

L'expérience clinique montre que les effets indésirables liés au traitement sont moins fréquents chez les enfants atteints de Sjögren, en particulier avec les doses quotidiennes de BZD de 1,5 à 2,5 mg/kg, et chez les patients qui ont reçu des doses plus faibles de BZD de 5 à 7 mg/kg et qui ont pris des doses plus faibles de BZD de 10 à 15 mg/kg, avec un intervalle d'environ 12 heures entre doses. Chez les enfants pesant moins de 5 kg, les effets indésirables rapportés au cours des études étaient plus fréquents chez les patients ayant pris ces doses (en particulier chez les enfants âgés).

Le bénéfice des inhibiteurs de l'ergostérol est augmenté chez les patients souffrant de maladies rénales, de sclérose en plaques ou de myasthénie. De plus, les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique) ou de maladies inflammatoires pouvant conduire à une insuffisance hépatique ont tendance à augmenter la toxicité des benzodiazépines.

Les études ont montré que les inhibiteurs des phosphodiestérases (par exemple, BZD, carbamazepine, bromocriptine) diminuent le temps de réveil des symptômes retard de retard des mécanismes du système nerveux central, en particulier la dépression et l'anxiété.

En outre, les patients recevant des doses élevées de BZD doivent être évaluées de façon objectivement régulière.

Informations importantes

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Si vous

:

Ne pas utiliser le médicament avec de la nourriture ou de l'alcool. Ne pas mâcher ni avaler le comprimé avec de la nourriture. Se brosser les dents après avoir pris le médicament. Ne pas écraser ou mâcher le comprimé.

Si vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû:

Les comprimés peuvent entraîner une intoxication sévère, y compris une grave chute de pression artérielle pouvant entraîner un coma ou la mort.

Consultez immédiatement votre médecin si vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien de tous les autres médicaments que vous utilisez, en particulier les médicaments obtenus sans ordonnance, afin d'éviter toute interaction médicamenteuse susceptible de provoquer une chute de la tension artérielle.

Si, à la suite de la prise de ce médicament, vous ressentez des vertiges ou des troubles de la conscience, ou des sensations inhabituelles, contactez immédiatement votre médecin:

si vous êtes atteint d'une maladie cardiaque,

si vous êtes atteint d'un trouble de la circulation sanguine,

si vous avez des problèmes de coagulation du sang,

si vous avez des troubles de la fonction rénale,

si vous avez une fonction hépatique diminuée,

si vous avez des problèmes rénaux

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

vous souffrez d'une autre maladie,

vous êtes allergique,

vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Si vous présentez des réactions allergiques, des troubles de la fonction rénale ou hépatique ou d'autres effets indésirables tels que des troubles de la concentration, une confusion, de la somnolence, des vertiges et une baisse de la tension artérielle lors de la prise de ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit par votre médecin. Ne donnez ce médicament à personne, y compris à votre enfant.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien immédiatement si

vous prenez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Si vous avez des doutes concernant votre état de santé, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé et est donc essentiellement «sans sodium».

La prise de comprimés pelliculés avec un repas gras ralentit l'absorption du médicament, ce qui peut avoir un effet sur la biodisponibilité.

Ne prenez pas ce médicament pendant une période prolongée sans l'avis de votre médecin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Aucun effet indésirable n'ayant été rapporté après la prise de ce médicament pendant une longue période, vous pouvez conduire.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur le récipient. La date de péremption correspond à la date de conservation la plus éloignée.

Ce médicament peut rester présent dans le corps pendant 6 à 8 semaines après la prise du comprimé.

Veuillez respecter les recommandations posologiques de votre médecin.

En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!

Cet effet indésirable ne survient pas systématiquement avec ce médicament.

Les symptômes suivants peuvent apparaître, ils disparaissent généralement à l'arrêt du traitement.

Les symptômes de réactions allergiques graves sont les suivants: éruption cutanée, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés respiratoires et un gonflement des ganglions lymphatiques;fréquence indéterminée: réactions cutanées sévères telles que des éruptions cutanées généralisées, démangeaisons, éruptions cutanées sévères et urticaire;des cas de réactions cutanées sévères, telles que des éruptions cutanées généralisées, des démangeaisons, des cloques, une éruption cutanée qui s'étend rapidement et un décollement de la peau;des cas de décollement de la peau

Les effets indésirables suivants peuvent survenir après la prise du médicament:

Une très rare réaction allergique peut survenir, qui peut provoquer une éruption cutanée ou une démangeaison grave pouvant s'étendre à tout le corps. Il peut se produire en cas de prise d'un comprimé pelliculé, ou s'il y a eu ingestion accidentelle de comprimés pelliculés. Si vous présentez une réaction allergique lors de la prise du médicament, arrêtez le traitement et informez votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :

Etat des lieux

N'hésitez pas à signaler tout effet indésirable suspecté à l'agence du médicament.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec l'utilisation de ce médicament, mais ils ne surviennent pas systématiquement avec ce médicament:

Réactions allergiques graves:

Troubles de la fonction hépatique

Si vous souffrez de problèmes hépatiques tels qu'une insuffisance hépatique ou si vous avez des problèmes de fonction hépatique, vous devez en informer votre médecin.

Des cas de décollement de la peau ont été rapportés chez des patients ayant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), une maladie héréditaire rare qui affecte la fonction de certaines enzymes qui protègent contre l'oxydation du fer. Ces enzymes sont nécessaires pour produire de l'insuline, de l'érythropoïétine, du glucose et des acides aminés essentiels. Dans certains cas, un déficit en G6PD peut entraîner un ictère cholestatique (diminution de la concentration de bilirubine dans le sang), et dans certains cas plus rares, un décollement de la peau. La bilirubine est un pigment jaune-orange qui est produit naturellement dans le corps par le foie à partir d'éléments nutritifs.

En cas de survenue d'un ictère cholestatique, vous devez arrêter immédiatement de prendre ce médicament et consulter votre médecin.

En cas de survenue d'un décollement de la peau, vous devez arrêter de prendre ce médicament et consulter votre médecin.

Il est important d'informer votre médecin si vous avez une maladie hépatique ou biliaire, des troubles de la fonction hépatique, ou si vous prenez des médicaments ou de l'alcool, car ces médicaments peuvent entraîner des effets indésirables sur la peau.

Augmentation de la créatininémie

Des cas d'augmentation de la créatininémie avec l'administration de ce médicament ont été rapportés. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration.

Informations complémentaires

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.