L’antibiotique le plus prescrit en France est la pénicilline. Mais à quel prix le générique du Tuberculose? Une question nous a pris en compte.

Les génériques du Tuberculose, un médicament qui se prend depuis plus de 10 ans

Pour le médicament Tuberculose du laboratoire britannique GlaxoSmithKline, il s’agit d’une première à l’origine de la pénicilline. Il ne s’agit pas d’une prescription, mais de l’autorisation de prescription de ce médicament.

Le médicament est prescrit aux personnes souffrant de maladies chroniques telles que les maladies respiratoires, les crises d’angine de poitrine, les maladies du foie, des reins et des poumons (p.ex. la maladie de Borrelia) et à certaines personnes en maladie de Parkinson (p.ex. la maladie de Parkinson) ; le débat est en lien avec l’amélioration des résultats, et surtout la prise de médicaments par voie orale. 

Ainsi, si le Tuberculose est prescrit, le médicament va être remboursé et les autorisations sont faites par le générique de l’antibiotique.

D’autre part, le Tuberculose est le nom d’une maladie qui survient dans les années à venir. Ce maladie de Parkinson peut en effet être traitée avec des médicaments génériques de la famille des bêta-lactamines, qui peuvent être présents dans les cas graves ou dans la réduction de la maladie. L’amélioration des résultats a été établie en 2010 et, grâce à l’utilisation de médicaments génériques, la prise de tuberculose a été prise en charge par la Sécurité sociale. 

Les Tuberculose d’origine médicamenteuse : les principales conséquences 

Les principales conséquences de la maladie de Parkinson et de bêta-lactamase sont :

• une sélection des traitements contre les maladies.
• des déclarations qui permettent d’identifier les génériques de la molécule.
• une réponse mais non approuvée des traitements.
• une augmentation des résultats.
• des propriétés.
• un préjudice.
• une déficience.
• des symptômes.

  L'Agence européenne des médicaments et des produits de santé (EMA) a récemment annoncé la suspension du traitement en raison de sa fiabilité. Elle a donc remporté une décision qui a été évoquée à la suite de la publication d'une analyse réalisée par le Service de pharmacovigilance de l'EMA sur les effets indésirables liés à l'antibiotique générique de céfuroxime (cétirizine).

  L'agence a donc suspendu l'utilisation du traitement sur la base de sa fiabilité.

  Le nombre de cas de diarrhée chronique a diminué depuis le 1er janvier, ainsi que l'incidence des effets indésirables, en particulier des troubles gastro-intestinaux. Ces effets ont augmenté de 2,7% à 3,3% par rapport à la durée de l'antibiotique. Le traitement antibiotique a permis d'évaluer leur efficacité. Les effets indésirables observés, à l'arrêt du traitement, avaient été rapportés au moins un jour. Le taux de mortalité estimé dans les études épidémiologiques de France a augmenté de 5%.

  Le nombre de cas de diarrhée chronique a diminué depuis le 1er janvier, ainsi que l'incidence des effets indésirables, en particulier des troubles gastro-intestinaux. Ces effets indésirables ont augmenté de 2,7% à 3,3% par rapport à la durée de l'antibiotique.

  Aucun traitement sans antibiotique n'a été démontré dans les études cliniques menées sur l'antibiorésistance de cet antibiotique, mais les données cliniques et l'étude portant sur des patients à risque sont insuffisantes.

  Le nombre de cas de diarrhée chronique a diminué depuis le 1er janvier, ainsi que l'incidence des effets indésirables, en particulier des troubles gastro-intestinaux. Ces effets indésirables ont augmenté de 2,7% à 3,3% par rapport à la durée de l'antibiotique. Le traitement antibiotique a permis d'évaluer leur efficacité. Les effets indésirables observés, à l'arrêt du traitement, avaient été rapportés au moins un jour. Le taux de mortalité estimé dans les études épidémiologiques de France a augmenté de 5%.

  Réactions indésirables d'urgence

  La lésion de l'appareil gastro-intestinal, également connue sous le nom de « diarrhée du voyageur », est fréquemment récente et disparaît souvent après un traitement antibiotique. Elle est généralement mortelle, et survient chez les enfants de moins de 2 ans.

  Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs sélectifs de la pompe à proton, code ATC : J01CA04.

  Mécanisme d'action

  Le métronidazole est une molécule dérivée de la pompe à proton (PPM) qui a un large spectre d'activité anti-müllerie et anti-protonique. Il peut être utilisé en association avec d'autres inhibiteurs de la MAO. Les inhibiteurs de la pompe à proton sont des agents anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), notamment le cisapride, le parézole, le diclofénac et le métronidazole. Le cisapride est un inhibiteur sélectif de la MAO qui inhibe l'exposition au métabolisme de la substance active au site protonique.

  Mécanismes d'action

  Le métronidazole est un inhibiteur sélectif de la pompe à proton (IPP). Il agit en inhibant une enzyme (acétylcholine-bêta) qui est située à la surface de la cellule médicamenteuse (médicament synthétisée dans le sang). Le métronidazole bloque l'exposition au métabolisme du médicament (méthylphénidate).

  Coxsclib et ciclosporine ont une sélectivité d'activité anticancéreuse pouvant atteindre 10 à 20 % des patients ayant un seuil de 4,5 à 5 %. L'effet de ciclosporine sur l'enzyme CYP2C19 est réduit à 10 % par rapport à l'effet de l'IPP. C'est une combinaison des deux principes actifs (sélectif et anti-müllérienne).

  Relation pharmacocinétique/pharmacodynamique

  Le métabolisme des médicaments peut être induit par l'administration de doses élevées de médicaments d'affinité très proches de ces médicaments. Une surveillance clinique est nécessaire pour éviter que les médicaments produits n'en soient pas répandus.

  Dosage des médicaments

  La dose initiale recommandée est de 10 mg de métronidazole administré par voie orale toutes les 6 heures. La dose peut être augmentée ou diminuée fraction d'activité en fonction de la tolérance du médicament.

  La dose peut être augmentée ou diminuée en fonction de l'efficacité et de la tolérance du médicament. Les médicaments qui augmentent ou diminuent la dose peuvent être prescrits à des doses plus faibles de médicaments. La dose pour les médicaments dont les mécanismes d'action sont inutiles sont la dose la plus faible, la dose la plus élevée, la dose la plus faible et la dose maximale.

  Effets pharmacocinétiques

  Les effets indésirables rapportés après la prise de médicaments anti-infectieux ont été notés incluant des réactions cutanées, des éruptions cutanées, des nausées et des vomissements.

  L’étude de la Société Française de Cardiologie et de Cardiologie a été réalisée en janvier dernier. La sélection de patients et de médecins hospitaliers a évalué des effets indésirables associés aux antibiotiques et aux traitements par voie orale.

  Ces résultats ont été effectués par une équipe de recherche de l’Université de Montréal avec le Dr Pierre-Olivier Papelet. D’après la réalisation du recueil et des informations des patients, la sélection de patients sera accompagnée de précieuses données.

  En dépit des effets indésirables, aucun traitement par voie orale n’a été mis en évidence.

  Les antibiotiques et les traitements par voie orale

  Dans un communiqué, les chercheurs de l’Université de Montréal (Canada) ont mis en évidence que les antibiotiques et les traitements par voie orale sont associés à une réduction des exacerbations des exacerbations de la grippe et des bronchites chroniques (BPCO). Cette réduction était statistiquement significative au début du traitement. Les données sur l’effet de la bétalose à l’égard de la grippe et des bronchites ont été réalisées avec l’inclusion d’un groupe de patients dans lequel 10 % des patients ont présenté une BPCO avec des facteurs de risque (TNF alpha et C-reactive antigen) et 8 % des patients ont présenté une BPCO avec un facteur de risque (TNF alpha, C-reactive antigen, hémoglobine A1c, anti-infectieux ou anti-inflammatoire) associé à une BPCO. L’étude a permis d’établir que le profil de tolérance (TNF, C-reactive antigen, hémoglobine A1c, anti-infectieux ou anti-inflammatoire) associé à la BPCO était associée à un nombre important de patients. Les bénéfices du traitement sont donc très limités.

  En se basant sur une étude rétrospective, des chercheurs de l’Université de Montréal (Canada) ont réalisé que l’usage d’antibiotiques augmentait significativement le taux de mortalité par cancer des bronchioles (BPCO) et du cancer du sein. Ces bénéfices, associés à la BPCO, ont été prévus. L’augmentation de la mortalité par cancer des bronchioles (BPCO) et du cancer du sein a révélé une amélioration statistiquement significative du risque de cancer du sein dans les événements indésirables rapportés par le dépistage des cancers de bronchioles ainsi que l’utilisation d’antibiotiques. L’augmentation de la BPCO a permis une augmentation de l’exacerbation des BPCO (exacerbation de l’insuffisance bronchique et de la maladie de l’enfant) avec un impact négatif significatif du cancer du sein. L’exacerbation des BPCO a été associée à un bénéfice de l’antibiotique sur un grand nombre de patients, mais ces résultats ne permettent pas non plus d’établir un diagnostic.

  Dans l’étude, la bétalose est utilisée en plusieurs dosages pour le traitement des patients adultes dont la BPCO est également bénéfique.

  Avant la réalisation de l’étude, nous pouvons vérifier qu’il ne s’agit pas d’une question de base, mais qu’il s’agit d’une question de fond. Pourquoi ne pas considérer le médicament de manière délicate, de façon définitive et même efficace ?

  D’un point de vue pharmacologique

  L’étude a été réalisée au hasard en 2014, avec une collaboration entre la réalisation de l’étude des antibiotiques à l’hôpital universitaire de Paris et l’observation de l’antibiothérapie. A la place de l’étude des antibiotiques à l’hôpital de Paris, une analyse a été effectuée au hasard, en plus du recueil des effets indésirables déclarés dans l’étude, en plus du recueil des effets indésirables déclarés dans les notices de ces antibiotiques. 

  Une étude de 2014 qui a été publiée par le British Medical Journal, a été réalisée avec la collaboration des chercheurs de l’université de Bordeaux à Paris (BPR). L’analyse a été menée par des données de méthodes de recherche dans une population de patients en âge de procréer.

  L’étude a révélé que les prescriptions de ces antibiotiques sont plus faibles dans l’hôpital qu’avec les autres antibiotiques, mais que l’efficacité de ces antibiotiques dans l’hôpital n’a pas été établie. 

  Par ailleurs, dans l’étude, le recueil des effets indésirables déclarés dans l’étude a été réalisé avec les participants. L’analyse a permis de déterminer l’impact des prescriptions de ces antibiotiques sur l’efficacité de l’antibiothérapie. 

  Des effets indésirables sur la lactation

  Cette étude a été réalisée par l’université de Bordeaux (UBD) qui, dans l’incertitude des chercheurs, a montré que les prescriptions de ces antibiotiques sont moins efficaces qu’avec les autres antibiotiques. 

  L’antibiothérapie ne se fait pas plus loin, et ce pour les bénéficiaires, mais ce n’est pas le cas. 

  Au cours de l’étude, les prescriptions de ces antibiotiques sont plus faibles que les prescriptions de médicaments de marque. L’équipe a donc identifié ces effets indésirables sur la lactation, la marge de l’efficacité des antibiotiques, l’efficacité du traitement antibiotique, le risque d’échec, la présence de bactéries dans le sang et l’augmentation des volumes de lactation.

  Des antibiotiques contre le diabète

  Les antibiotiques ont également été utilisés dans le diabète, mais ils n’ont pas été associés à un bénéfice sur la lactation. 

  C’est pourquoi les chercheurs ont utilisé des antibiotiques. Ils ont montré que l’antibiotique améliore les fonctions organiques de l’enfant et augmente les chances de grossesse à partir de 6 semaines.

  La rédaction de l’étude a également été réalisée sur des animaux.

  Au moment de l'utilisation de l'amoxicilline, on utilise la posologie usuellede 2 à 4 fois par jour, comme indiqué dans la notice d'utilisation.

  Qu'est-ce que l'amoxicilline?

  L'amoxicilline est un antibiotique, c'est-à-dire qu'on l'utilise pour traiter une bactérie responsable d'infections. Il est utilisé par voie orale pour traiter des infections bactériennes.

  Chez l'adulte et l'enfant, l'amoxicilline est contre-indiquée chez les personnes âgées, en raison du risque de malformations cardiaques et d'infarctus du myocarde.

  On prend l'amoxicilline avec de la nourriture pour la prophylaxie des infections.

  Quels sont les effets secondaires de l'amoxicilline?

  Comme tous les médicaments, l'amoxicilline peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

  Pour rappel, il existe plusieurs types de médicaments qui peuvent provoquer des effets secondaires. Par exemple, le paracétamol, l'aspirine et la digoxine sont des médicaments qui peuvent provoquer des effets secondaires.

  Au lieu de provoquer des effets secondaires, les médecins peuvent prescrire des antiépileptiques ou des médicaments qui peuvent augmenter le risque de convulsions.

  L'amoxicilline peut également provoquer des effets secondaires désagréables chez certaines personnes, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

  Il est donc important de signaler tout effet secondaire à votre médecin.

  L'amoxicilline est-elle sans danger pour vous?

  Si vous oubliez de prendre l'amoxicilline et que vous vous en rendez compte, prenez contact avec votre pharmacien.

  A titre d'exemple, la posologie quotidienne recommandée est de 5 mg, prise au coucher et à tenir le matin. Elle peut être ajustée en fonction de la réaction du patient.

  Comment prendre l'amoxicilline?

  La dose recommandée de l'amoxicilline est de 1 goutte ou 1 fois par jour, prise au coucher et à tenir le matin. L'amoxicilline ne doit pas être prise au cours d'un repas.

  Si vous avez une crise d'allergie à l'amoxicilline, informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre de l'amoxicilline.